<p style="margin:0cm 0cm 0pt;text-align:justify;line-height:normal;"><b><span style="font-family:Tahoma,sans-serif;"><font size="3"><br /> <br /> <br /> <br /> <br /> Acıbadem Adana Hastanesi Çocuk Hematolojisi Uzmanı Prof. Dr. Bülent Antmen, “bu sayı az gibi görünse de kanamaya eğilim ile seyretmesi ve kendiliğinden oluşan eklem kanamaları nedeniyle özellikle ülkemiz gibi gelişmekte olan ülkelerde sakat, yürüyemeyen, özürlü bir genç nüfusun ortaya çıkmasına neden olması açısından toplumsal ve sosyal öneme sahip bir hastalıktır” dedi.</font></span></b></p> <font size="3" face="Times New Roman"> </font> <p style="margin:0cm 0cm 0pt;text-align:justify;line-height:normal;"><span style="font-family:Tahoma,sans-serif;"><font size="3"> </font></span></p> <font size="3" face="Times New Roman"> </font> <p style="margin:0cm 0cm 0pt;text-align:justify;line-height:normal;"><span style="font-family:Tahoma,sans-serif;"><font size="3">Hemofili çoğunlukla genetik geçiş gösteren, X kromozomu ile taşınan, vücutta kanın pıhtılaşma sisteminde rol alan ve pıhtılaşma faktörleri olarak adlandırılan kan pulcuklarının eksikliği veya yokluğu nedeniyle ortaya çıkan ve pıhtılaşma bozukluğu yaratan bir kan hastalığıdır.</font></span></p> <font size="3" face="Times New Roman"> </font> <p style="margin:0cm 0cm 0pt;text-align:justify;line-height:normal;"><span style="font-family:Tahoma,sans-serif;"><font size="3">Acıbadem Adana Hastanesi Çocuk Hematolojisi Uzmanı Prof. Dr. Bülent Antmen, Dünya Hemofili Günü nedeniyle bir açıklama yaptı. Prof. Dr. Antmen, 12. Yüzyılda başlayıp günümüze kadar gelen ve “ kraliyet hastalığı” olarak da anılan Hemofili’nin tarihçesini anlattı…</font></span></p> <font size="3" face="Times New Roman"> </font> <p style="margin:0cm 0cm 0pt;text-align:justify;line-height:normal;"><span style="font-family:Tahoma,sans-serif;"><font size="3"> </font></span></p> <font size="3" face="Times New Roman"> </font> <p style="margin:0cm 0cm 0pt;text-align:justify;line-height:normal;"><b><span style="font-family:Tahoma,sans-serif;"><font size="3">KRALİYET HASTALIĞI HEMOFİLİ</font></span></b></p> <font size="3" face="Times New Roman"> </font> <p style="margin:0cm 0cm 0pt;text-align:justify;line-height:normal;"><span style="font-family:Tahoma,sans-serif;"><font size="3">“Hemofili hastalığı tarihi çok eskilere uzanan ciddi kanamalar ile kendini gösteren kalıtsal bir kan hastalığıdır. Hemofiliyle ilgili ilk yazılı kaynaklara, ikinci yüzyılda Talmud'da yer alan el yazmalarında rastlanır. 12. yüzyılda İber Yarımadası’nda yaşamış olan Endülüs'lü bilim adamı Ebu-l Kasım El Zehravi'nin eserlerinde de hemofiliden bahsedilmektedir. Hemofilinin toplum ve bilim tarafından tanınması, 1800'lerde gerçekleşmiştir. İngiltere kraliçesi Victoria hastalığın taşıyıcısıydı ve kendisinden sonra gelen nesillere ve onun neslinden olanlar vasıtası ile hastalığın diğer Avrupa kraliyet ailelerine geçmesine neden olmuştur. Bundan dolayı da “kraliyet hastalığı” olarak ta bilinir.”</font></span></p> <font size="3" face="Times New Roman"> </font> <p style="margin:0cm 0cm 0pt;text-align:justify;line-height:normal;"><span style="font-family:Tahoma,sans-serif;"><font size="3"> </font></span></p> <font size="3" face="Times New Roman"> </font> <p style="margin:0cm 0cm 0pt;text-align:justify;line-height:normal;"><b><span style="font-family:Tahoma,sans-serif;"><font size="3">HEMOFİLİ DAHA ÇOK ERKEK BEBEKLERDE GÖRÜLÜYOR</font></span></b></p> <font size="3" face="Times New Roman"> </font> <p style="margin:0cm 0cm 0pt;text-align:justify;line-height:normal;"><span style="font-family:Tahoma,sans-serif;"><font size="3">Erkek bebeklerde bu hastalığın daha fazla görüldüğüne dikkat çeken Acıbadem Adana Hastanesi Çocuk Hematolojisi Uzmanı Prof. Dr. Bülent Antmen, her 5.000 erkek bebek doğumunda 1 yeni hemofili hastasının dünyaya gelmesinin söz konusu olduğunu ve dünyada tahminen 500 bin hemofili hastası bulunduğunu belirtti. Prof. Dr. Antmen, Türkiye’de ise Sağlık Bakanlığı verilerine göre bu sayının 3 bin 500 – 4 bin civarında seyrettiğine dikkat çekti.</font></span></p> <font size="3" face="Times New Roman"> </font> <p style="margin:0cm 0cm 0pt;text-align:justify;line-height:normal;"><span style="font-family:Tahoma,sans-serif;"><font size="3">Antmen Türkiye’deki bu rakamla ilgili şunları söyledi;</font></span></p> <font size="3" face="Times New Roman"> </font> <p style="margin:0cm 0cm 0pt;text-align:justify;line-height:normal;"><span style="font-family:Tahoma,sans-serif;"><font size="3">“Türkiye’de Sağlık Bakanlığı kayıtlarına göre çeşitli hemofili tipleri olarak toplam 4 bin 625 civarında hasta bulunmaktadır. Toplam hasta sayısının azlığı bir halk sağlığı problemi olmadığı izlenimini başlangıçta verse de kalıtımsal olarak aktarılan veya yeni mutasyon sonucu ailesinde hiç hastalık olmadığı halde ortaya çıkan bu hastalık, kanamaya eğilim ile seyretmesi ve kendiliğinden oluşan eklem kanamaları nedeniyle özellikle ülkemiz gibi gelişmekte olan ülkelerde sakat, yürüyemeyen, özürlü bir genç nüfusun ortaya çıkmasına neden olmaktadır.” </font></span></p> <font size="3" face="Times New Roman"> </font> <p style="margin:0cm 0cm 0pt;text-align:justify;line-height:normal;"><span style="font-family:Tahoma,sans-serif;"><font size="3"> </font></span></p> <font size="3" face="Times New Roman"> </font> <p style="margin:0cm 0cm 0pt;text-align:justify;line-height:normal;"><span style="font-family:Tahoma,sans-serif;"><font size="3">Prof. Dr. Bülent Antmen, halen hastalığın tümüyle ortadan kaldırılamadığını ancak hematolojideki son gelişmeler nedeniyle, yeni ve güvenli ilaçlar ile sakatlığa yol açan bu kanamaların önlenebilmesinin mümkün hale geldiğine dikkat çekti. Tedavide kullanılan ilaçların pahalı olmasına karşın, Sağlık Bakanlığı, üniversiteler ve sivil toplum örgütlerinin çabası ile bugün bu ilaçların bedelinin, tümüyle sosyal güvenlik kurumu vasıtası ile devletçe karşılandığını bildirdi.</font></span></p>